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09 Dez 2024

Hemocromatose Hereditária: Diagnóstico e Investigação

Hemocromatose hereditária é a doença genética mais comum entre indivíduos com descendência do norte europeu, ocorrendo 1 caso a cada 200-400 pessoas. Em 2022 foi publicado um artigo de revisão sobre o tema no New England Journal of Medicine (NEJM). Este tópico revisa a definição, sintomas mais comuns, diagnóstico e tratamento da doença.