18° Congresso Brasileiro de Medicina de Família e Comunidade
Organizador: Sociedade Brasileira de Medicina de Família e Comunidade
Ir para a página do eventoAPROVEITE E LEIA:
Hemocromatose Hereditária: Diagnóstico e Investigação
Hemocromatose hereditária é a doença genética mais comum entre indivíduos com descendência do norte europeu, ocorrendo 1 caso a cada 200-400 pessoas. Em 2022 foi publicado um artigo de revisão sobre o tema no New England Journal of Medicine (NEJM). Este tópico revisa a definição, sintomas mais comuns, diagnóstico e tratamento da doença.
Tratamento de Síndrome do Intestino Irritável
O tratamento de síndrome do intestino irritável (SII) é desafiador, focando em manejo sintomático e mudança de estilo de vida. Com a publicação do estudo DOMINO, avaliando se a terapia dietética é melhor que a terapia medicamentosa, vemos uma boa oportunidade de revisitar o tema.
Hipercolesterolemia Familiar
A hipercolesterolemia familiar é uma condição genética que causa elevação dos níveis de LDL e aumento importante do risco cardiovascular. Neste tópico do Guia, revisamos o diagnóstico e manejo da doença.