Técnica laboratorial empregada para detectar e localizar biomoléculas de interesse (como proteínas, antígenos ou anticorpos) em células ou tecidos. O processo ocorre em duas etapas:
- primeiro, um anticorpo primário se liga a um antígeno;
- em seguida, um anticorpo secundário, conjugado a uma substância fluorescente (fluoróforo), reconhece o anticorpo primário.
A luz emitida pelo fluoróforo torna o complexo antígeno-anticorpo visível ao microscópio de fluorescência, permitindo avaliar a distribuição e intensidade. Esse método é fundamental em investigações diagnósticas e de pesquisa, sobretudo para doenças autoimunes, infecciosas e oncológicas.
Na imunofluorescência direta, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno presente em tecido humano ou em outro material biológico, dispensando a etapa de um anticorpo secundário.
Referências:
- Dellavance A, Andrade LEC. Detection of Autoantibodies by Indirect Immunofluorescence Cytochemistry on Hep-2 Cells. Methods Mol Biol. 2019.
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